1月5日，NMPA药品批准证明文件送达信息发布，由350vip8888新葡的京集团医药提供BE服务的新华制药（高密）有限公司布洛芬混悬液获批上市，并视同通过一致性评价

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  据了解，此次获批系国家药监局通过快速审评通道，批准了布洛芬混悬液等新冠病毒感染对症治疗药物上市。
  凭借剂型与口感优势
，布洛芬混悬液在儿童用药市场热度较高
。可用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解儿童轻至中度疼痛
，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
  作为中国最大的布洛芬原料药和片剂一体化生产企业之一，新华制药此次混悬液获批，布洛芬系列产品又添新成员。